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莆田子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里写的“变异”或“突变”,到底是什么意思?
在基因检测报告中,“变异”或“突变”指的是检测到的基因DNA序列与正常参考序列相比发生了改变。这些改变可能与肿瘤的发生发展有关,是进行分子分型的重要依据。具体意义需要结合变异的具体基因和位点来解读。
这个检测我家人可以帮我代办吗?需要带什么材料?
可以的。家人代办时,需要携带您的有效身份证件复印件、相关的病理报告等医学资料,以及代办人本人的身份证。同时,需要您事先签署好的检测知情同意书。具体所需材料清单,预约后我们会提供详细列表。
如果我在莆田的医院做手术,切下来的组织块拿去做这个检测,还要额外付病理科的钱吗?
7800元是分子检测本身的费用。使用手术组织样本通常需要病理科协助评估和切片,这部分工作可能由医院病理科完成并产生相应的病理检查费用,这与分子检测费是分开的,具体情况需咨询医院。
年轻人得了这个病,做检测的意义是不是比老年人更大?
对于所有确诊患者,检测都具有重要意义。对于年轻患者,精准分型尤为重要。例如,若检出POLE突变,可能提示预后极好,有助于避免过度治疗;若检出高危型,则需采取更积极的治疗。这有助于在治愈疾病的同时,更好地保护您未来的生育功能和生活质量。
这个检测服务有售后服务吗?包括哪些?
您好,我们提供完善的售后服务,主要包括:专业的报告解读咨询、报告纸质版补寄、以及基于本次检测结果的后续相关咨询服务。确保您能充分理解并运用这份报告信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

龚** 已验证 胃癌家属

作为肝癌家属,替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的,一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我,而是打了比方,像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’,我一下子就懂了。沟通体验特别好,感觉被尊重和理解。

机构回复

能让您用易懂的方式理解复杂的检测,我们非常欣慰!家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-04-2745人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!

2026-04-2233人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

咨询和检测过程都满意,顾问也耐心。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解您的感受,目前也正在积极探讨更灵活的支付方案,希望未来能让更多有需要的患者受益。现有任何支付疑问,也可随时与我们沟通。

2026-04-2529人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。

机构回复

非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。

2026-04-0552人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

从医生推荐到完成检测,一气呵成。医生办公室有专门的二维码,扫码就直接跳转到申请页面,预填了部分信息,省得我再手动输入。后续客服跟进也及时,确认信息无误,这种无缝衔接的体验很棒。

机构回复

通过与临床医生的深度协作,我们希望能为患者打造从诊断到检测的“无缝桥梁”,减少重复操作,提升效率。感谢您对我们协同服务模式的认可!

2026-04-1267人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

因为子宫内膜增厚和异常出血,医生建议做这个检测。报告出来后,遗传咨询师打了快一个小时的电话给我解释,把分子分型和对应的治疗方案、预后都讲得特别清楚,还让我别太焦虑,现在治疗手段很多。这种专业又贴心的解读太重要了,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知检测后的解读和情感支持同样重要,专业的遗传咨询师团队就是为此服务的。很高兴能帮助您更清晰地了解情况,祝您后续治疗顺利。

2026-04-1926人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。

机构回复

感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。

2026-03-1112人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

我是胃癌病人家属,陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测,这个的报告明显更“好看”。重点突出,关键结论在摘要页一眼就能看到,后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的,这个设计很人性化,各取所需。

机构回复

感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告,正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。

2026-02-1045人觉得有用

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